APEX: comprendere e gestire l’ipofosfatemia legata al cromosoma X (XLH)
Sono stati pubblicati sulla nota piattaforma di divulgazione scientifica “Frontiers in Endocrinology” i risultati del progetto “APEX” (Advancing Patient Evidence in XLH), una iniziativa globale per l’unificazione ed analisi dei dati riguardanti l’ipofosfatemia legata al cromosoma X (XLH). L’XLH è una malattia genetica rara e progressiva, causata da mutazioni del gene PHEX che provoca livelli […]
